SY.P.PA.DRE.MI.A. - Panhellenic Association for the Protection of Patients with Sickle Cell and Micro-Sickle Anemia
Ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ ενώνει τη φωνή του με την ΕΟΘΑ. Συμμετέχουμε στην αγωνιώδη έκκλησή της για την αντιμετώπιση των ελλείψεων αίματος που θέτουν σε κίνδυνο τη ζωή και την υγεία πολυμεταγγιζόμενων ασθενών σε ολόκληρη τη χώρα. Οι αναβολές και οι υπομεταγγίσεις στα νοσοκομεία καθιστούν την καθημερινότητα των ασθενών με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο εξαιρετικά επίπονη. Η…
«Η Δρεπανοκυτταρική Νόσος είναι μια πάθηση που συχνά παραμένει αόρατη στα μάτια της κοινωνίας, όχι όμως και στην καθημερινότητα των ανθρώπων που ζουν με αυτήν. Η 19η Ιουνίου έχει καθιερωθεί από τον Οργανισμό Ηνωμένων Εθνών ως Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας για μια σοβαρή, χρόνια και κληρονομική…
Ο Σύλλογος χρειάζεται τη στήριξή σας, με τη συμμετοχή σας στις εκδηλώσεις, με τη συνεισφορά σας, με όποιον τρόπο δύναται ο καθένας, Κλήρωση την ημέρα της εκδήλωσης!
Σας καλούμε στην εκδήλωσή μας για την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, στις 19 Ιουνίου 2026 στα γραφεία του συλλόγου μας!
ΜΑΖΙ ΣΤΗ Δρεπανοκυτταρική Αναιμία Κύκλος Ομότιμης Υποστήριξης (Peer – to – Peer Support) Οι καθημερινές προκλήσεις που βιώνουμε μας οδήγησαν στη δημιουργία μιας ομάδας αλληλοϋποστήριξης για τα μέλη του συλλόγου μας. Στόχος της ομάδας είναι η διασφάλιση ενός υποστηρικτικού και ασφαλούς πλαισίου, όπου μπορούμε να μοιραζόμαστε εμπειρίες, σκέψεις, συναισθήματα και -κυρίως- να νιώσουμε ότι δεν…
Ο Πρόεδρος και τα μέλη του Δ.Σ. του Συλλόγου ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ, σας προσκαλούν την Κυριακή 15/2/2026 και ώρα 12:00, στα γραφεία του συλλόγου μας (Παπαδιαμαντοπούλου 114, Γουδί), να κόψουμε μαζί την πρωτοχρονιάτικη πίτα μας. Θα χαρούμε να σας δούμε από κοντά! Καλή Χρονιά σε όλους!