Εκδηλώσεις

giorti 8-2-20 Σας περιμένουμε το Σάββατο 8 Φεβρουαρίου 2020 και ώρα 13.30 στην Αίθουσα Δεξιώσεων “ETAL CLUB” Λεωφ. Βουλιαγμένης 118-120 στο Ελληνικό να φάμε, να πιούμε, να διασκεδάσουμε και να χορέψουμε με ζωντανή μουσική & τη φιλική συμμετοχή του ΓΕΡΑΣΙΜΟΥ ΑΝΔΡΕΑΤΟΥ!

Με αφορμή την παγκόσμια ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, δόθηκε ενημερωτική ολιγόλεπτη τηλεφωνική συνέντευξη (στα 30:40 λεπτά) απο την Πρόεδρο του ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ στην εκπομπή «

Σας ενημερωνουμε οτι το Σαββατο 6 Απριλιου 2019, 8:30- 14:30 θα πραγματοποιηθει στο Γ.Ν.Α. ΛΑΪΚΟ στο κεντρικο αμφιθεατρο ΦΑΙΔΩΝ ΦΕΣΣΑΣ η Α’ Νοσηλευτική Ημερίδα Μονάδας Θαλασσαιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου. Συμμετοχή Ελεύθερη.

Συμμετοχή ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ στο Πανελλήνιο Συνέδριο Θαλασσαιμίας

Συνέντευξη της προέδρου στην εκπομπή ΤΑ ΕΠΙΚΑΙΡΑ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ από το ΡΑΔΙΟ ΥΓΕΙΑ, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου.

Ακούστε εδώ τη ραδιοφωνική εκπομπή της Όλγας Παπακυριακού «Είναι στο χέρι σου. Σώσε μια ζωή» για την

Η 19η Ιουνίου έχει οριστεί ως η παγκόσμια ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, από τα Ηνωμένα Έθνη. Σήμερα, το 5,2% του παγκόσμιου πληθυσμού είναι φορέας γονιδίου Θαλασσαιμίας ή Δρεπανοκυτταρικής Αναιμίας

Συντονιστείτε αύριο Τρίτη 19/06 ώρα 17.00-18.00 στο ραδιοφωνικό σταθμό “Επικοινωνία 94FM” στην εκπομπή της Olga Papakyriakou “Είναι στο χέρι σου…. Σώσε μια Ζωή”.

Στα πλαίσια της συνεχούς ενημέρωσης του συλλόγου για τις ιατρικές εξελίξεις σχετικά με την Δρεπανοκυτταρική Νόσο και τις επιπλοκές της, ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ παρευρέθηκε

Η 19η Ιουνίου έχει οριστεί ως η παγκόσμια ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, από τα Ηνωμένα Έθνη.

Ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ συμμετέχει ως μέλος της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας στο ΠΑΝ – ΑΝΑΠΗΡΙΚΟ συλλαλητήριο που οργανώνει η ΕΣΑμεΑ ενόψει της Εθνικής Ημέρας ΑμεΑ και

Σήμερα το 5,2% του παγκόσμιου πληθυσμού είναι φορέας γονιδίου Θαλασσαιμίας ή Δρεπανοκυτταρικής Αναιμίας. Όλοι σχεδόν γνωρίζουμε τη Μεσογειακή Αναιμία, ελάχιστοι όμως από εμάς ξέρουμε τη Δρεπανοκυτταρική Νόσο

Η Πανελλήνια Ένωση Σπάνιων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) εδώ και καιρό έχει διαπιστώσει την αναγκαιότητα της εκπαίδευσης ασθενών και

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Προστασίας Πασχόντων από Δρεπανοκυτταρική και Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία (ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ) σας προσκαλεί την Παρασκευή 19/06, ώρα 19.30, στο Δημαρχείο Γλυφάδας, οδός Άλσους 15, σε μουσική συνάντηση με

O ΣYΠΠAΔPEMIA συμμετείχε στο περίπτερο της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων (ΠEΣΠA), προκειμένου να

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Προστασίας Πασχόντων από Δρεπανοκυτταρική και Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία, στο πλαίσιο της ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΗΜΕΡΑΣ ΔΡΕΠΑΝΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ, η οποία έχει οριστεί από τη Γενική Συνέλευση των Ηνωμένων Εθνών την 19η Ιουνίου εκάστου έτους, διοργανώνει ενημερωτική εκδήλωση με τίτλο «ΕΠΙΚΑΙΡΑ ΘΕΜΑΤΑ ΔΡΕΠΑΝΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ».

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Προστασίας Πασχόντων από Δρεπανοκυτταρική και Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία και το Κέντρο Αναφοράς Πρόληψης Θαλασσαιμίας και Δρεπανοκυτταρικής νόσου του Γ.Ν.Α. «Λαϊκό», στο πλαίσιο της ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΗΜΕΡΑΣ ΔΡΕΠΑΝΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ, η οποία έχει οριστεί από τη Γενική Συνέλευση των Ηνωμένων Εθνών την 19η Ιουνίου εκάστου έτους, διοργανώνουν ενημερωτική εκδήλωση αφιερωμένη στη «ΓΝΩΡΙΜΙΑ ΜΕ ΤΗ ΔΡΕΠΑΝΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΝΟΣΟ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΑΥΤΗΣ».

Ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ συμμετέχει με παρουσιαση στις εκδηλώσεις της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων την 28η Φεβρουαρίου 2013, στο Ίδρυμα Ευγενίδου, στην εκδήλωση με θέμα: «Οι Σπάνιες Παθήσεις Δεν Έχουν Σύνορα».

ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ: ΕΓΚΑΙΝΙΑ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΓΡΑΦΕΙΩΝ ΤΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ

Ο ΣΥΠΠΑΔΡΕΜΙΑ συμμετέχει με περίπτερο στο 5o Φεστιβάλ Εθελοντισμού Χωρίς Σύνορα (Σάββατο, 22/12/2012)

Πρόσκληση συμμετοχής στις εργασίες της Οργανωτικής Επιτροπής του 1ου Πανελληνίου Συνεδρίου Ασθενών, το οποίο πρόκειται να πραγματοποιηθεί στις 2 Νοεμβρίου 2012 στην Αθήνα.

Καθιέρωση της 19η Ιουνίου εκάστου έτους, ως επίσημη Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου στη χώρα μας.